Desoxyribose
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
| Strukturformel | |
|---|---|
 |
|
| Allgemeines | |
| Name | 2-Desoxyribose |
| Abkürzung | ? |
| Andere Namen | ? |
| Summenformel | C5H10O4 |
| CAS-Nummer | ? |
| Kurzbeschreibung | ? Feststoff |
| Eigenschaften | |
| Molmasse | 134,1 g/mol |
| Aggregatzustand | ? |
| Dichte | ? kg/m³ |
| Schmelzpunkt | ? °C |
| Löslichkeit | ? in Wasser (? g/l bei 25 °C); ? löslich in Alkohol ? in Diethylether |
| Sicherheitshinweise | |
| Gefahrensymbole: keine | |
| R- und S-Sätze |
R: - |
| Handhabung | keine besonderen Anforderungen |
| MAK | - |
| Lagerung | dicht verschlossen, trocken, +15 °C bis +25 °C |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen. | |
Desoxyribose ist ein Zucker, der 5 C-Atome besitzt (darum "Pentose" genannt). Anders als bei der Ribose ist bei der 2-Desoxyribose die OH-Gruppe am zweiten C-Atom durch ein H-Atom substituiert (desoxy bedeutet "ohne Sauerstoff"). Meist liegt sie ringförmig als Desoxyribofuranose vor. Diese entsteht aus der offenkettigen Form dadurch, das sich der doppelt gebundene Sauerstoff der CHO-Gruppe am C1-Atom mit dem Wasserstoff der Hydroxylgruppe am C4-Atom verbindet. Der Sauerstoff am C4-Atom hat nun ein freies Valenzelektron und geht mit dem C1-Atom eine Bindung ein, die den Ring schließt.
Desoxyribose ist Grundbaustein der Desoxyribonucleinsäure (DNA).
Siehe auch: Ribose
