Vaskulitis
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Unter einer Vaskulitis versteht man Erkrankungen, bei denen es durch autoimmunologische Prozesse zu Entzündungen von Arterien, Arteriolen, Kapillaren, Venolen und Venen kommt, wodurch das versorgte Organ ebenfalls geschädigt wird. Am häufigsten ist eine Allergie vom Typ 3 für die Vaskulitis verantwortlich.
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[Bearbeiten] Klassifikation
[Bearbeiten] primäre Vaskulitiden
Nomenklatur gemäß Chapel Hill Consensus Conference [1]
- Vaskulitiden kleinerer Gefäße
- ANCA-assoziiert
- Wegener-Granulomatose
- Churg-Strauss-Syndrom
- Mikroskopische Polyarteriitis (MPA oder mPAN)
- nicht ANCA-assoziiert
- Purpura Schönlein-Henoch
- Vaskulitis bei essentieller Kryoglobulinämie
- kutane leukozytoklastische Angiitis
- ANCA-assoziiert
- Vaskulitiden mittlerer Gefäße
- Polyarteriitis nodosa (PAN oder cPAN)
- Kawasaki-Syndrom
- Vaskulitiden großer Gefäße
- Riesenzellarteriitis (auch Arteriitis cranialis, Arteriitis temporalis oder Morbus Horton genannt)
- Takayasu-Arteriitis
[Bearbeiten] sekundäre Vaskulitiden
- bei Autoimmunerkrankungen
- bei Infektionserkrankungen ( z.B. AIDS, Syphilis)
- medikamentös induziert
[Bearbeiten] nichtklassifizierte Vaskulitiden
- Endangiitis obliterans
- Behçet-Syndrom
- isolierte Vaskulitis des ZNS
[Bearbeiten] Quellen
- ↑ Jennette JC et al. Nomenclature of systemic vasculitides. Proposal of an international consensus conference. Arthritis Rheum 37:187 (1994) [1]
[Bearbeiten] Weblinks
European Vasculitis Study Group (engl.)
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