Fluoren
Z Wikipedii
Fluoren | |||||
|
|||||
Ogólne informacje | |||||
Nazwa systematyczna | 9H-fluoren | ||||
Wzór sumaryczny | C13H10 | ||||
SMILES | C12=CC=CC=C1C(C=CC=C3)=C3C2 | ||||
Masa molowa | 166.223 g/mol | ||||
Wygląd | białe kryształy | ||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS | 86-73-7 | ||||
Właściwości | |||||
Gęstość i stan skupienia | 1.202 g/cm3 ; ciało stałe | ||||
Rozpuszczalność w wodzie | nierozpuszczalny | ||||
Rozp. w innych rozpuszczalnikach | rozpuszczalny w benzenie i eterze | ||||
Temperatura topnienia | 116-117 °C (272,15 K) | ||||
Temperatura wrzenia | 295 °C (568,15 K) | ||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
Fluoren (C13H10), związek organiczny, węglowodór aromatyczny, trójcykliczny.
Spis treści |
[edytuj] Otrzymywanie
Fluoren powstaje podczas ogrzewania i spalania materiału organicznego przy niedoborze tlenu. Wydobywa się go z smoły pogazowej. Fluoren powstaje tak jak i wiele innych aromatycznych policykli podczas spalania benzyny oraz olejów napędowych.
[edytuj] Zastosowanie
Fluoren stosuje się do produkcji farb, tworzyw sztucznych oraz pestycydów. Polifluoren jest szeroko rozpowszechniony jako lumofor w organicznych diodach emitujących światło. Fluoren i kilka jego pochodnych działają jako mitogeny, tzn. stymulują podział komórek. Ta właściwość tłumaczy zastosowanie fluorenu i kwasów fluorenocarboksylowych jako środków stymulujących wzrost roślin. W medycynie stosuje się nietoksyczne pochodne fluorenu (np. fluorenon) jako leki wzmagające wzrost tkanek po transplantacji.