Sarkozyna
Z Wikipedii
| Sarkozyna | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | kwas 2-metyloaminoaoctowy | ||
| Inne nazwy | N-metyloglicyna | ||
| Wzór sumaryczny | C3H7NO2 | ||
| Inne wzory | CH3-NH-CH2-COOH | ||
| SMILES | CNCC(=O)O | ||
| Masa molowa | 89,0932 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 107-97-1 | ||
| Właściwości | |||
| Temperatura topnienia | 210 °C (483,15 K; ±2°, połączona z rozkładem) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||
| Numer RTECS | VQ2897000 | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Sarkozyna, (N-metyloglicyna), organiczny związek chemiczny, aminokwas o wzorze półstrukturalnym CH3-NH-CH2-COOH, wzór sumaryczny: C3H7NO2, pochodna glicyny. Sarkozyna nie jest kodowana przez DNA.
Jest to substancja krystaliczna, która łatwo rozpuszcza się w wodzie. Występuje w mięśniach ssaków, a także w antybiotykach (np. w aktynomycynie).
