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Benzoína - Wikipedia, la enciclopedia libre

Benzoína

De Wikipedia, la enciclopedia libre

La benzoina en condiciones normales es un sólido incoloro que presenta como grupos funcionales dos grupos fenilo, un grupo ceto y uno hidroxi: Ph-CH(OH)-C(=O)-Ph


[editar] Datos fisicoquímicos

Fórmula: C6H5CH(OH)COC6H5

Masa molecular:212,24 g/mol

Punto de fusión: 134 - 138 ºC

Punto de ebullición: 194 ºC (12 Torr)

Nº CAS: 119-53-9


[editar] Síntesis

La benzoina se obtiene por dimerización de benzaldehido en presencia de cantidades catalíticas de cianuro. El proceso empieza con el ataque de un cianuro al carbono del carbonilo del aldehído. El producto así obtenido está en equilibrio con la forma tautomérica protonado sobre el oxígeno ya que el carbanión está estabilizado por mesomería. La forma carbaniónica ataca al carbonilo de otra unidad de aldehído y la benzoina se forma liberando de nuevo el ion de cianuro.

Mecanismo de la síntesis de benzoina catalizada por cianuro

Esta reacción es conocida como condensación de benzoina y se puede extender a más aldehídos aromáticos. pasa por la inversión del carácter electrónico de un centro carbonílico (Umpolung).


[editar] Reacciones

En disolución alcalina reacciona con Benzil (Ph-C(=O)-C(=O)-Ph) para dar dos ainiones radicalários (estabilizados por efectos mesoméricos)de color rojo que son oxidados por el oxígeno a benzil.

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