Enfermedad de McArdle
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Esta enfermedad pertenece al grupo de las llamadas enfermedades raras por afectar a menos de un 5 por mil de la población.
Se trata de una enfermedad de tipo genético, extremadamente rara, caracterizada por una imposibilidad del organismo para descomponer el glucógeno, fuente importantísima de energía muscular. Esa imposibilidad es provocada por la ausencia de la enzima glicolítica fosforilasa muscular.
Para contraer la enfermedad suele ser necesaria la aportación de un gen defectuoso por cada uno de los padres, siendo extraños los casos de la enfermedad en los que sólo uno de los padres es poseedor de dicho gen.
Entre otros síntomas, se manifiesta con dolor muscular tras el ejercicio, calambres, fatiga, presencia de mioglobina en la orina e incluso insuficiencia renal grave.
A día de hoy, no existe un tratamiento específico contra esta enfermedad. Si bien se ha comprobado que la administración de sacarosa al paciente justo antes de la realización de un ejercicio se ve reflejada en una menor sensación de agotamiento. Lo más normal es observar un tratamiento sintomático, evitando la realización de ejercicio físico intenso.
La enfermedad de McArdle no varía la esperanza de vida de sus afectados.
