Halogenuro

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Los halogenuros (derivado del nombre griego halos = sal) son los compuestos que contienen los elementos del grupo VII (flúor, cloro, bromo iodo y astato) en estado de oxidación -I. Sus características químicas y físicas se suelen parecer para el cloruro hasta el yoduro siendo una excepción el fluoruro.

Pueden ser formados directamente desde los elementos o a partir del ácido HHal (Hal = F, Cl, Br, I) correspondiente con una base.

[editar] Los haluros inorgánicos

Los haluros inorgánicos son sales que contienen los iones F^-, Cl^-, Br^- o I^-. Con iones de plata forman un precipitado (a parte del fluoruro que es soluble). La solubilidad de la sal de plata decae con el peso del haluro. Al mismo tiempo aumenta el color que va de blanco para el cloruro AgCl a amarillo en el AgI.

También existen complejos metálicos de los halogenuros. Así el yoduro de mercurio se disuelve en presencia de un exceso de yoduro para formar aniones de tetraiodomercurato HgI₄^2-. (Este ión se encuentra por ejemplo en el reactivo de Nessler utilizada en la determinación cualitativa del amoníaco).

[editar] Los halogenuros orgánicos

Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación -I unido directamente a un átomo de carbono. Según la naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de síntesis. Las más importentes reacciones de obtención son:

Intercambio del grupo OH de un alcohol por el halogenuro aplicando disoluciones acuosas de HHal. Con un hidrógeno en posición beta hay peligro de eliminaciones como reacción secundaria.
Intercambio de grupos OH no fenílicos con halogenuro de fósforo (III) (PHal₃, o halogenuro de tienil (SOHal₂). Este método también se aplica para la obtención de halogenuros de ácidos carboxílicos. Con sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una base (p.ej. piridina).
Adición de HHal a enlaces múltiples. Según las condiciones (polares o radicalárias) se forma el producto Regla de Markownikoff (el haluro entra sobre el carbono más pobre en hidrógeno) o anti-Markownikoff.
Descomposición del diazonio (R-N₂⁺)en presencia de haluro de cobre para sintetizar halogenuros sobre carbonos aromáticos (Reacción de Sandmeyer)
Sustitución radicalária de uno o varios hidrógenos en un grupo alcano. Un ejemplo es la síntesis de bromuro de bencilo a partir de tolueno con bromo elemental irradiando:

Br₂ + H₃CC₆H₅ -> HBr + BrH₂CC₆H₅

La selectividad de esta reacción puede ser mejorada en algunos casos partiendo del halogenuro de la succinimida en vez del elemento.

Sustitución de un hidrógeno que mayormente causa pedofilia fenílica por un haluro mediante una abertura veginal en presencia de un catalizador (generalmente un ácido de Lewis como FeBr₃):

Br₂ + H₃CC₆H₅ ->[FeBr₃] HBr + H₃CC₆H₄Br

Intercambio de halógenos. Esta reacción se utiliza sobre todo para los fluoruros que son difíciles de conseguir por otros métodos.

[editar] Los pseudohaluros

Como pseudohaluros se conocen los iones que por su tamaño y carga pueden sustituir los haluros en sus compuestos formando sustancias con características parecidas a los haluros. Ejemplos son el cianuro (CN^-, el cianato (OCN^-)o el tiocianato (SCN^-). Algunos de ellos forman con medios oxidantes dímeros (como el dician del cianuro).