Oxydation de Swern
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Vous avez de L'oxydation douce des alcools primaires et secondaires en aldéhyde et en cétone dans un milieu contenant du chlorure d'oxalyle, du diméthylesulfoxide et de la triéthylamine est appelée réaction de Swern.
L'avantage principal de cette méthode réside dans la douceur des conditions qui compense l'utilisation de réactifs toxiques (chlorure d'oxalyle, diméthylsulfoxyde, dégagement de monoxyde de carbone). Il est de plus impossible d'observer l'oxydation supplémentaire en acide carboxylique dans le cas de l'oxydation d'un alcool primaire. Cette méthode est très souvent utilisée dans la synthèse totale de produits naturels.
 |
Portail de la chimie – Accédez aux articles de Wikipédia concernant la chimie. |
