Acrokeratosis neoplastica
Z Wikipedii
Acrokeratosis neoplastica (zespół Bazexa, ang. Bazex syndrome, paraneoplasmatic acroceratosis, łac. acrokeratosis Bazex) – rzadki zespół paraneoplastyczny, należący do skórnych rewelatorów chorób nowotworowych, charakteryzujący się występowaniem łuszczycopodobnych, złuszczających ognisk barwy czerwonawo-fioletowej na dłoniach, stopach, w obrębie małżowiny usznej, czasami obejmujących grzbiet nosa lub całą twarz. Zmianom tym często towarzyszy nasilona dystrofia paznokci. Z objawów podmiotowych występuje charakterystyczny świąd.
Zespół Bazexa może być związany z różnymi typami nowotworów. Pierwszy, opisany przez A. Bazexa pacjent miał raka krtani; później donoszono o zmianach skórnych tego typu u chorych na raki górnych dróg oddechowych, raki języka, błon śluzowych jamy ustnej, płuc, przełyku, a także okrężnicy. Zespół został opisany w 1980 roku przez Bazexa i Griffithsa[1].
Przypisy
- ↑ Bazex, A, Griffiths, A. Acrokeratosis paraneoplastica-a new cutaneous marker of malignancy. Br J Dermatol. 103, 3, 301-306. 1980. PMID 7000146.
[edytuj] Bibliografia
- Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową, PZWL 2005, ISBN 83-200-3367-5.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- Acrokeratosis neoplastica na stronie DermNetNZ (en)
- Zespół Bazexa na stronie Geneva Foundation for Medical Education and Research (en)
