Alfa-pinen
Z Wikipedii
α-pinen | |||
|
|||
Ogólne informacje | |||
Nazwa systematyczna | (1S,5S)-2,6,6-trimetylobicyklo [3,1,1]hept-2-en |
||
Inne nazwy | (1S)-(−)-α-Pinen | ||
Wzór sumaryczny | C10H16 | ||
SMILES | CC1(C)C2CC1C(C)=CC2 | ||
Masa molowa | 136,234 g/mol | ||
Wygląd | bezbarwna ciecz | ||
Identyfikacja | |||
Numer CAS | 80-56-8 (nieokreślony izomer) 7785-70-8 (+)-α-Pinen 7785-26-4 (−)-α-Pinen |
||
Właściwości | |||
Gęstość i stan skupienia | 0,855 g/cm3 ; ciecz | ||
Rozpuszczalność w wodzie | nie rozpuszcza sie | ||
Temperatura topnienia | -64 °C (209,15 K) | ||
Temperatura wrzenia | 155 °C (428,15 K) | ||
Aktywność optyczna [α]D | −50,7° (1S,5S-Pinene) | ||
Niebezpieczeństwa | |||
Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy N - groźny dla środowiska |
||
Temperatura zapłonu | 32 °C (305,15 K) | ||
Zwroty ryzyka | R: 10-20/21/22-36/38-43-51/53-65 | ||
Zwroty bezpieczeństwa | S: 36/37-46-61-62 | ||
Numer RTECS | DT7000000 (nieokreślony izomer) | ||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
α-pinen - organiczny związek chemiczny z grupy cyklicznych monoterpenów. Obok beta-pinenu jest jednym z dwóch izomerów tego związku. Sam α-pinen posiada dwa enancjomery (+) oraz (-), obydwa występują w naturze w olejkach eterycznych wielu roślin, głównie iglastych.
Jest głównym składnikiem terpentyny, otrzymywanej z żywicy sosnowej. Stosowany jest w kosmetyce jako składnik perfum oraz jako surowiec do otrzymywania innych środków zapachowych (α-terpinol, limonen, bergaptol)
Główne reakcje z udziałem α-pinenu: