Chloroform
Z Wikipedii
| Chloroform | |||||
|
|||||
| Ogólne informacje | |||||
| Nazwa systematyczna | trichlorometan | ||||
| Inne nazwy | trójchlorometan trójchlorek metylenu trójchlorek formylu R-20 |
||||
| Wzór sumaryczny | CHCl3 | ||||
| SMILES | ClC(Cl)Cl | ||||
| Masa molowa | 119,4 g/mol | ||||
| Wygląd | bezbarwna, klarowna ciecz | ||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS | 67-66-3 | ||||
| Właściwości | |||||
| Gęstość i stan skupienia | 1,4797 g/cm3 ; ciecz | ||||
| Rozpuszczalność w wodzie | 8 g/100 cm3 (20°C) | ||||
| Temperatura topnienia | -63 °C (210,15 K) | ||||
| Temperatura wrzenia | 62 °C (335,15 K) | ||||
| Budowa | |||||
| Typ hybrydyzacji i VSEPR | sp3 - tetraedr | ||||
| Moment dipolowy | 1,08 D | ||||
| Niebezpieczeństwa | |||||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||||
  |
|||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy N - groźny dla środowiska |
||||
| NFPA 704 |
0
2
0
|
||||
| Temperatura zapłonu | niepalny | ||||
| Temperatura samozapłonu | niepalny | ||||
| Zwroty ryzyka | R: 22-38-40-48/20/22 | ||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 2-36/37 | ||||
| Numer RTECS | FS9100000 | ||||
| Podobne związki | |||||
| Podobne związki | chlorometan dichlorometan tetrachlorometan fluoroform bromoform jodoform |
||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||||
Chloroform (nazwa systematyczna: trichlorometan, CHCl3) - organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilu; chlorowa pochodna metanu.
Spis treści |
[edytuj] Własności chemiczne
Substancja niepalna i mało reaktywna. W zetknięciu z ogniem pary chloroformu ulegają rozkładowi, z wytworzeniem chloru, chlorowodoru i fosgenu. Podobny powolny rozkład zachodzi również pod wpływem światła, w wyniku czego chloroform często jest zanieczyszczony w/w substancjami.
W reakcji chloroformu z wodnym roztworem NaOH powstaje dichlorokarben, wykorzystywany w syntezie organicznej.
[edytuj] Zastosowania
Głównie jako rozpuszczalnik np. przy syntezie białek, analizach środowiskowych, analizach pestycydów, chromatografii, substancja niegdyś używana do narkozy. W syntezie organicznej używany także jako źródło rodników.
Ze względu na dużą szkodliwość jego użycie zostało bardzo ograniczone. Zastępowany jest najczęściej chlorkiem metylenu. Deuterowany chloroform, CDCl3 jest popularnym rozpuszczalnikiem w spektroskopii NMR.
[edytuj] Bezpieczeństwo
Działa drażniąco na skórę i oczy, szkodliwy przy wchłanianiu przez drogi oddechowe i po połknięciu; w przypadku długotrwałego narażenia lub wysokiego stężenia stwarza poważne zagrożenia dla zdrowia. Może nastąpić nagła śmierć wskutek zaburzeń rytmu serca i zatrzymania akcji serca lub/i zatrzymania oddechu. Działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (włącznie z wystąpieniem trwałych zmian), wywołuje poczucie senności, nudności, zmniejsza sprawność umysłową, powoduje utratę przytomności. Uszkadza wątrobę i nerki. Prawdopodobnie wykazuje własności kancerogenne.[1]
[edytuj] Bibliografia
-3.jpg/450px-Effects_of_chloroform_(historical)-3.jpg)
Przypisy
- ↑ J. Thorwald "Stulecie chirurgów"
