Chloroform

Z Wikipedii

Chloroform
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna	trichlorometan
Inne nazwy	trójchlorometan trójchlorek metylenu trójchlorek formylu R-20
Wzór sumaryczny	CHCl3
SMILES	ClC(Cl)Cl
Masa molowa	119,4 g/mol
Wygląd	bezbarwna, klarowna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	67-66-3
Właściwości
Gęstość i stan skupienia	1,4797 g/cm3 ; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie	8 g/100 cm3 (20°C)
Temperatura topnienia	-63 °C (210,15 K)
Temperatura wrzenia	62 °C (335,15 K)
Budowa
Typ hybrydyzacji i VSEPR	sp3 - tetraedr
Moment dipolowy	1,08 D
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
Klasyfikacja UE	Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy N - groźny dla środowiska
NFPA 704	0 2 0
Temperatura zapłonu	niepalny
Temperatura samozapłonu	niepalny
Zwroty ryzyka	R: 22-38-40-48/20/22
Zwroty bezpieczeństwa	S: 2-36/37
Numer RTECS	FS9100000
Podobne związki
Podobne związki	chlorometan dichlorometan tetrachlorometan fluoroform bromoform jodoform
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Chloroform (nazwa systematyczna: trichlorometan, CHCl₃) - organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilu; chlorowa pochodna metanu.

[edytuj] Własności chemiczne

Substancja niepalna i mało reaktywna. W zetknięciu z ogniem pary chloroformu ulegają rozkładowi, z wytworzeniem chloru, chlorowodoru i fosgenu. Podobny powolny rozkład zachodzi również pod wpływem światła, w wyniku czego chloroform często jest zanieczyszczony w/w substancjami.

W reakcji chloroformu z wodnym roztworem NaOH powstaje dichlorokarben, wykorzystywany w syntezie organicznej.

[edytuj] Zastosowania

Głównie jako rozpuszczalnik np. przy syntezie białek, analizach środowiskowych, analizach pestycydów, chromatografii, substancja niegdyś używana do narkozy. W syntezie organicznej używany także jako źródło rodników.

Ze względu na dużą szkodliwość jego użycie zostało bardzo ograniczone. Zastępowany jest najczęściej chlorkiem metylenu. Deuterowany chloroform, CDCl₃ jest popularnym rozpuszczalnikiem w spektroskopii NMR.

[edytuj] Bezpieczeństwo

Działa drażniąco na skórę i oczy, szkodliwy przy wchłanianiu przez drogi oddechowe i po połknięciu; w przypadku długotrwałego narażenia lub wysokiego stężenia stwarza poważne zagrożenia dla zdrowia. Może nastąpić nagła śmierć wskutek zaburzeń rytmu serca i zatrzymania akcji serca lub/i zatrzymania oddechu. Działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (włącznie z wystąpieniem trwałych zmian), wywołuje poczucie senności, nudności, zmniejsza sprawność umysłową, powoduje utratę przytomności. Uszkadza wątrobę i nerki. Prawdopodobnie wykazuje własności kancerogenne.^[1]

[edytuj] Bibliografia

1. ↑ Karta charakterystyki chloroformu

Doświadczenia, które doprowadziły do zastosowania chloroformu do znieczulania chorych. Sir J. Y. Simpson (prawdop. 4 listopada 1847^[1])

Przypisy