Choroba Castlemana
Z Wikipedii
Choroba Castlemana (ang. Castleman's disease) to rzadkie schorzenie polegające na nienowotworowym rozroście komórek układu limfatycznego, do którego dochodzi w węzłach chłonnych lub poza nimi. Choroba Castlemana może być zlokalizowana (unicentric Castleman's disease, UCD) lub wieloogniskowa (multicentric Castleman's disease, MCD). Około 50% przypadków MCD spowodowanych jest przez herpeswirusy KSHV (Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus)[1], a w patofizjologii choroby odgrywa istotną rolę hipersekrecja IL-6. Chorobę opisał w 1954 roku amerykański patolog Benjamin Castleman[2].
Przypisy
- ↑ Soulier J, Grollet L, Oksenhendler E, Cacoub P, Cazals-Hatem D, Babinet P, d'Agay MF, Clauvel JP, Raphael M, Degos L. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus-like DNA sequences in multicentric Castleman's disease. Blood. Aug 15;86, 4, 1276-80. 1995. PMID 7632932.
- ↑ Castleman B, Towne VW. Case records of the Massachusetts General Hospital: Case No. 40231. N Engl J Med. 250, 23, 1001-5. 1954. PMID 13165944.
[edytuj] Bibliografia
- Bucher P, Chassot G, Zufferey G, Ris F, Huber O, Morel P. Surgical management of abdominal and retroperitoneal Castleman's disease. World J Surg Oncol. 3, 33. 2005. doi:10.1186/1477-7819-3-33. PMID 15941478.
- Menenakos C, Braumann C, Hartmann J, Jacobi CA. Retroperitoneal Castleman's tumor and paraneoplastic pemphigus: report of a case and review of the literature. World J Surg Oncol. 5, 45. 2007. doi:10.1186/1477-7819-5-45. PMID 17466075.
- Wang H, Wieczorek RL, Zenilman ME., Desoto-Lapaix F, Ghosh BC, Bowne WB. Castleman's disease in the head of the pancreas: report of a rare clinical entity and current perspective on diagnosis, treatment, and outcome. World J Surg Oncol. 5, 133. 2008. doi:10.1186/1477-7819-5-133. PMID 18028547.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- Castleman's tumour w bazie Who Named It
