Choroba Fahra
Z Wikipedii
![Obraz choroby Fahra w badaniu tomografii komputerowej.](../../../../images/shared/thumb/e/e3/MD_de_Fahr1.jpg/180px-MD_de_Fahr1.jpg)
Choroba Fahra (zespół Fahra, idiopatyczne zwapnienia jąder podstawy, ang. idiopathic basal ganglia calcification, Fahr disease, Fahr’s syndrome, adult-onset bilateral striopallidodentate calcinosis) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba obejmująca ośrodkowy układ nerwowy. Charakteryzuje się obecnością nieprawidłowych złogów wapnia w jądrach podstawy i korze mózgu. Jako pierwszy opisał ją niemiecki neurolog Karl Theodor Fahr w 1930 roku[1].
Przypisy
- ↑ T. Fahr: Idiopathische Verkalkung der Hirngefässe. Zentralblatt für allgemeine Pathologie und pathologische Anatomie, 1930-1931, 50: 129-133.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- BASAL GANGLIA CALCIFICATION, IDIOPATHIC, 1; IBGC1 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)
- Fahr's disease w bazie Who Named It