Fluorouracyl
Z Wikipedii
 |
Ten artykuł wymaga dodania infoboksu. Jeśli możesz, zrób to korzystając z szablonu {{Związek chemiczny infobox}}. Instrukcja użycia szablonu znajduje się na jego stronie dokumentacji. Zobacz też listę artykułów z szablonem. |
Fluorouracyl, 5-fluorouracyl, 5-FU, (ATC: L 01 BC 02) – organiczny związek chemiczny z grupy zasad pirymidynowych; fluorowa pochodna uracylu. Jest cytostatykiem należącym do antymetabolitów pirymidyn i jest stosowany jako przeciwnowotworowy lek fazowo-specyficzny (faza S).
Spis treści |
[edytuj] Zastosowania leku
[edytuj] Działanie leku
Działanie fluorouracylu jest kilkukierunkowe, głównie jako inhibitor syntazy tymidylanowej odpowiedzialnej za biosynteza|biosyntezę]] monofosforanu tymidyny (TMP) poprzez metylację monofosforanu deoksyurydyny (dUMP)[1]. Niski poziom TMP prowadzi do zakłócenia replikacji DNA i do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych.
[edytuj] Działania niepożądane leku
- supresja szpiku,
- nudności i wymioty (dające się łatwo opanować),
- biegunki,
- zapalenie błon śluzowych
- dusznica bolesna,
- neurotoksyczność (ataksja móżdżkowa, "rozmyta mowa", niezborność),
- wyłysienie.
[edytuj] Drogi podania i dawkowanie leku
Fluorouracyl podaje się dożylnie w 15-minutowym wlewie kroplowym lub w postaci jednorazowego wstrzyknięcia, czasem dotętniczo lub miejscowo (np. dootrzewnowo).
[edytuj] Linki zewnętrzne
Przypisy
- ↑ Carreras CW., Santi DV. The catalytic mechanism and structure of thymidylate synthase. Annu Rev Biochem. 64, 721-62. 1995. doi:10.1146/annurev.bi.64.070195.003445. PMID 7574499.
