Guz desmoidalny
Z Wikipedii
Guz desmoidalny (ang. desmoid tumor) – to rodzaj rzadkiego, łagodnego histologicznie i miejscowo złośliwego nowotworu wywodzącego się z komórek powięzi lub tkanki mięśniowo-ścięgnistej. Ma skłonność do naciekania sąsiadujących tkanek. Termin "desmoid" pochodzi z greckiego δεσμοσ co oznacza "ścięgnisty" i został wprowadzony przez Müllera w 1838 roku[1]. Guzy desmoidalne stanowią 0,03% wszystkich nowotworów[2][3] i około 3% wszystkich guzów tkanek miękkich[4][5].
Pacjenci z rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP) mają 1000-krotnie większe niż populacyjne ryzyko guzów desmoidalnych. Najczęstsza lokalizacją guzów u pacjentów tej grupy jest jama brzuszna (z powodu zabiegów operacyjnych przeprowadzanych w związku z innymi objawami zespołu).
Przypisy
- ↑ Müller J: Veber den Feinern Bau und die Formen der Krankhaftlichen Geschwulste. Berlin: G Reimer; 1838:80.
- ↑ Reitamo JJ, Häyry P, Nykyri E, Saxén E. The desmoid tumor. I. Incidence, sex-, age- and anatomical distribution in the Finnish population. Am J Clin Pathol. 77, 6, 665-73. 1982. PMID 7091046.
- ↑ Suit HD. Radiation dose and response of desmoid tumors. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 19, 1, 225-7. 1990. PMID 2380089.
- ↑ Taylor LJ. Musculoaponeurotic fibromatosis. A report of 28 cases and review of the literature. Clin Orthop Relat Res, 224, 294-302. 1987. PMID 3311517.
- ↑ Nuyttens JJ, Rust PF, Thomas CR, Turrisi AT. Surgery versus radiation therapy for patients with aggressive fibromatosis or desmoid tumors: A comparative review of 22 articles. Cancer. 88, 7, 1517-23. 2000. PMID 10738207.
[edytuj] Bibliografia
- Cohen S, Ad-El D, Benjaminov O, Gutman H. Post-traumatic soft tissue tumors: case report and review of the literature a propos a post-traumatic paraspinal desmoid tumor. World J Surg Oncol. 6, 28. 2008. doi:10.1186/1477-7819-6-28. PMID 18312655.
- Tanaka K, Yoshikawa R, Yanagi H, Gega M, Fujiwara Y, Hashimoto-Tamaoki T, Hirota S, Tsujimura T, Tomita N. Regression of sporadic intra-abdominal desmoid tumour following administration of non-steroidal anti-inflammatory drug. World J Surg Oncol. 6, 17. 2008. doi:10.1186/1477-7819-6-17. PMID 18257933.
- Bhama PK, Chugh R, Baker LH, Doherty GM. Gardner's syndrome in a 40-year-old woman: successful treatment of locally aggressive desmoid tumors with cytotoxic chemotherapy. World J Surg Oncol. 4, 96. 2006. doi:10.1186/1477-7819-4-96. PMID 17173703.
