Kannabidiol
Z Wikipedii
| Kannabidiol | |||
|
|||
 |
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | 2-((1R,6R)-3-metylo-6-(prop-1-en-2-yl) cykloheks-2-enyl)-5-pentylbenzen -1,3-diol |
||
| Inne nazwy | CBD | ||
| Wzór sumaryczny | C21H30O2 | ||
| SMILES | CCCCCC1=CC(=C(C(=C1)O)C2C=C(CCC2 C(=C)C)C)O |
||
| Masa molowa | 314,462 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 13956-29-1 | ||
| Właściwości | |||
| Temperatura topnienia | 66 °C (339,15 K) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
  |
|||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: F - łatwopalny T - toksyczny |
||
| Zwroty ryzyka | 11-23/24/25-39/23/24/25 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | 36/37-45 | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Kannabidiol znany też jako CBD - organiczny związek chemiczny z grupy kannabinoidów, nie mający działania psychoaktywnego, posiadający jednak wpływ na przebieg odurzenia wywołanego działaniem THC. CBD występuje w konopiach. Tetrahydrokannabinol jest izomerem kannabidiolu.
[edytuj] Zobacz też
Kannabinoidy roślinne
CBC • CBD • CBDV • CBG • CBN • CBV • THC • 11-hydroksy-THC • THCV
Kannabinoidy syntetyczne
AM251 • CP 55,940 • HU-210 • WIN 55,212-2 • Nabitan • Nabilon • Rimonabant • Lewonantradol • Paraheksyl • Kwas ajulemowy
Endokannabinoidy
