Pegaptanib
Z Wikipedii
Pegaptanib (Pegaptanib sodium, ATC S01 XA17) - syntetyczny lek stosowany w leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (ang. age-related macular degeneration - AMD).
[edytuj] Historia
Lek został wyprodukowany przez firmę EyeTech Pharmaceuticals i sprzedany firmie Pfizer do dalszej sprzedaży. FDA zaakceptował lek na rynek amerykański w grudniu 2004 r.
Pegaptanib to zmodyfikowany pegylowany oligonukleotyd, który wiąże się wybiórczo i silnie z pozakomórkową formą śródbłonkowego czynnika wzrostu (VEGF165) hamując jego działanie. VEGF to białko sekrecyjne, które indukuje angiogenezę, zwiększa przepuszczalność naczyń i działa prozapalnie. Te działania są powiązane z progresją zmian chorobowych (i w konsekwencji ślepotą) w AMD przebiegającym z nowotworzeniem naczyń.
VEGF165 stanowi izoformę VEGF preferencyjnie zaangażowaną w patologiczne nowotworzenie naczyń w obrębie gałki ocznej.
W kontrolowanych badaniach klinicznych stwierdzono skuteczność leku w leczeniu wysiękowej postaci AMD.
[edytuj] Dawkowanie
Pegaptanib jest podawany w postaci iniekcji do ciała szklistego w dawce 0,3 mg co 6 tygodni. W sumie podaje się 9 wstrzyknięć rocznie.
[edytuj] Preparaty handlowe
- Macugen