Doença de Charcot-Marie-Tooth
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A doença de Charcot-Marie-Tooth é uma neuropatia transmitida geneticamente. É caracterizada por perda de reflexos nos músculos das pernas (ocasionalmente nos braços). Aparece entre a segunda e quarta década de vida.
É uma doença hereditária que destrói a bainha de mielina, deixando seus nervos gradativamente mais fracos.
[editar] Referências
- Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p 1343