Kromozom 20
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Kromozom 20, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından yirmincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2 ya da %2,5'ine sahiptir. Kromozom 20, muhtemelen 600 ile 800 arasında gen içermektedir.
[değiştir] Genler
Bu sayfa başka bir dilden çevrilmektedir.
Çekingen davranmayın:
|
Kromozom 20 üzerinde bulunan genlerden bazıları:
- EDN3: endothelin 3
- JAG1: jagged 1 (Alagille syndrome)
- PANK2: pantothenate kinase 2 (Hallervorden-Spatz syndrome)
- PRNP: prion protein (p27-30) (Creutzfeld-Jakob disease, Gerstmann-Strausler-Scheinker syndrome, fatal familial insomnia)
[değiştir] Hastalıklar
Kromozom 18 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:
- Alagille syndrome
- Maturity onset diabetes of the young type 1
- pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- prion disease
- Waardenburg syndrome
Kromozomlar - İnsan kromozomlarıdeğiştir |
Otozomlar |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | |
Gonozomlar |
X Kromozomu | Y Kromozomu |