Asocjacja MURCS

Z Wikipedii

Asocjacja MURCS (ang. MURCS association, Mullerian duct aplasia, unilateral renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia) – rzadkie skojarzenie wad wrodzonych u dzieci. MURCS jest akronimem utworzonym od pierwszych liter angielskich nazw głównych wad spotykanych w tej asocjacji. Rozwinięcie akronimu wygląda następująco:

M – aplazja przewodów Müllera (Müllerian duct aplasia)
UR – jednostronna agenezja nerki (Unilateral Renal agenesis)
CS – anomalie somitów szyjno-piersiowych (Cervicothoracic Somite anomalies).

Asocjację opisał Duncan i wsp. w 1979 roku^[1]. Kolejne opisy potwierdziły istnienie tego wzorca wielowadzia^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]. Wcześniej podobne przypadki opisywano jako zespół Mayera-Rokitansky'ego-Kustera-Hausera. W jednej pracy stwierdzono, że 4 z 25 pacjentów z MURCS miało cechy zespołu MRKH, co sugeruje związek między tymi dwiema jednostkami chorobowymi.

Przypisy

↑ Duncan PA, Shapiro LR, Stangel JJ, Klein RM, Addonizio JC. The MURCS association: Müllerian duct aplasia, renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia.. J Pediatr. 95, 3, 399-402. 1979. PMID 469663.
↑ Duncan PA., Shapiro LR., Stangel JJ., Klein RM., Addonizio JC. The MURCS association: Müllerian duct aplasia, renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia.. J Pediatr. Sep;95, 3, 399-402. 1979. PMID 469663.
↑ Balasubramanian S, Muralinath S, Shivbalan S, Sripathi V, Shivakumar S. MURCS association. Indian J Pediatr. 71, 7, 653-654. 2004. PMID 15280617.
↑ Colavita N, Orazi C, Logroscino C, Dell'Acqua G, La Vecchia G. Does MURCS association represent an actual nonrandom complex of malformations?. Diagn Imaging Clin Med. 55, 3, 172-6. 1986. PMID 3522046.
↑ Suri M, Brueton LA, Venkatraman N, Cox PM. MURCS association with encephalocele: report of a second case. Clin Dysmorphol. 9, 1, 31-3. 2000. PMID 10649794.
↑ Mendez JP., Ulloa-Aguirre A., Sánchez FJ., Mutchinick O., Pérez-Palacios G. Endocrine evaluation in a patient with MURCS association and ovarian agenesis.. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. Jul;22, 3, 161-9. 1986. PMID 3732586.