Chinolony

Z Wikipedii

Kwas nalidyksowy

Ciprofloksacyna

Lewofloksacyna

Trowafloksacyna

Chinolony, a także ich pochodne fluorochinolony - grupa chemioterapeutyków o działaniu bakteriobójczym.

Ich działanie przeciwbakteryjne zależy od inhibicji gyrazy DNA (bakteryjna topoizomeraza II i IV). Podawane są doustnie, dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego.

Spis treści

1 Podział
2 Zakres działania i wskazania terapeutyczne
3 Działania niepożądane
4 Mechanizmy oporności bakteryjnej na chinolony
5 Bibliografia

[edytuj] Podział

Ta szeroka grupa antybiotyków jest podzielona na 4 grupy, zwane generacjami:

I generacja (chinolony)
- kwas nalidyksowy (Nevigramon)
- kwas pipemidowy (Palin)
- cinoksacyna
- kwas oksolinowy
II generacja (fluorochinolony)
- pefloksacyna (Abaktal)
- ciprofloksacyna (Proxacin, Cipropol, Cipronex, Ciprobay)
- norfloksacyna (Nolicin)
- ofloksacyna (Tarivid, Oflodinex, Zanocin)
- fenoksacyna
- fleroksacyna
- lomefloksacyna
- temafloksacyna
III generacja (fluorochinolony)
- gatifloksacyna
- grepafloksacyna
- lewofloksacyna (Tavanic)
- pazufloksacyna
- sparfloksacyna
- tosufloksacyna
IV generacja (naftyrydynochinolony)
- moksyfloksacyna
- klinafloksacyna
- trowafloksacyna

[edytuj] Zakres działania i wskazania terapeutyczne

Poza nielicznymi wyjątkami (np. kwas pipemidowy w zakażeniu dróg moczowych) chinolony pierwszej generacji nie są już stosowane.

Fluorochinolony drugiej generacji stosowane są głównie w zakażeniach bakteriami Gram-ujemymi, działają też na patogeny atypowe (Chlamydia, Mycoplasma i Legionella). Wskazania do stosowania to głównie zakażenia powodowane przez Salmonella, Shigella, Legionella oraz Campylobacter a także zakażenia układu moczowego przez Pseudomonas aeruginosa i układu oddechowego u chorych na mukowiscydozę. Wrażliwe są również prątki Mycobacterium tuberculosis odpowiedzialne za wywoływanie gruźlicy. Paciorkowce i gronkowce są zwykle oporne.

Fluorochinolony trzeciej generacji cechują się wyższą aktywnością wobec bakterii Gram-dodatnich, głównie gronkowców i paciorkowców, lecz mają mniejszą aktywność wobec bakterii Gram-ujemnych. Działają na patogeny atypowe silniej niż fluorochinolony drugiej generacji.

Chinolony czwartej generacji są aktywne głównie wobec bakterii beztlenowych i Gram-dodatnich oraz atypowych patogenów oddechowych.

[edytuj] Działania niepożądane

Występują rzadko, lecz mogą przyjąć postać ciężkich reakcji zmuszających do odstawienia leku. Najczęściej są to zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), Bardzo rzadko pojawiają się zaburzenia neurologiczne pod postacią bólów głowy, senności, zaburzeń widzenia, niepokoju a nawet psychozy i drgawek. Może dojść do uszkodzenia wątroby lub nerek. Istnieje ryzyko skórnych reakcji uczuleniowych, lecz najczęstszym objawem skórnym jest fototoksyczność, sprawiająca że podczas stosowania chinolonów należy unikać światła słonecznego. Z innych objawów obserwowano ból i obrzęk stawów, uszkodzenie ścięgien (tendopatie - zwłaszcza ścięgna piętowego), a także zaburzenia rytmu serca. Istotne jest też działanie uszkadzające tkankę chrzęstną (chondrotoksyczność), ograniczające stosowanie leków tej grupy u dzieci i młodzieży.

[edytuj] Mechanizmy oporności bakteryjnej na chinolony

Oporność wykształca sie na kilka różnych sposobów:

poprzez mutacje genów kodujących topoizomerazy bakteryjne, będące punktami uchwytu chinolonów
na skutek powolnej biodegradacji chinolonów w środowisku naturalnym co prowadzi do selekcji szczepów opornych
przez skażenie środowiska pochodnymi ropy naftowej - bakterie wytwarzają mechanizmy eliminacji z komórki tych produktów, które usuwają również chinolony nawet jeśli dana bakteria nigdy się z tymi antybiotykami nie zetknęła.

Oporność szczególnie szybko narasta wśród bakterii Gram-dodatnich, u Enterobacteriaceae proces ten zachodzi wolniej.