DOPA
Z Wikipedii
| DOPA | |||
|
|||
 |
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | kwas (2S)-2-amino-3-(3, 4-dihydroksyfenylo)propanowy |
||
| Inne nazwy | LEWODOPA L-DOPA L-3,4-dihydroksyfenyloalanina |
||
| Wzór sumaryczny | C9H11NO4 | ||
| SMILES | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)N)O)O | ||
| Masa molowa | 197,19 g/mol | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 59-92-7 | ||
| Właściwości | |||
| Temperatura topnienia | 295 °C (568,15 K) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
| Numer RTECS | AY5600000 | ||
| Podobne związki | |||
| Podobne związki | dopachinon tyrozyna |
||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
| Klasyfikacja | |||
| ATC | N 04 BA 01 | ||
| Farmakokinetyka | |||
| Biodostępność | 30% | ||
| Okres półtrwania | 0,75–1,5 h | ||
| Wydalanie | 70–80% - nerki | ||
DOPA (LEWODOPA, L-DOPA, L-3,4-dihydroksyfenyloalanina) jest to naturalny aminokwas, amina katecholowa, powstały w procesie hydroksylacji tyrozyny, prekursor dopaminy, powodujący zwiększenie stężenia tego neuroprzekaźnika w mózgu. Jest metabolitem pośrednim w szlaku syntezy adrenaliny:
DOPA należy do najskuteczniejszych leków stosowanych w chorobie Parkinsona. DOPA podnosi poziom testosteronu oraz zwiększa syntezę i sekrecję hormonu wzrostu, występuje w roślinie Mucuna Pruriens (aksamitne ziarno).
[edytuj] Linki zewnętrzne
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii!
Wikiprojekt: Nauki medyczne • Portal: Nauki medyczne
