Immunoglobuliny A
Z Wikipedii
1. łańcuch H
2. łańcuch L
3. łańcuch J
4. fragment wydzielniczy
Immunogobuliny A, IgA to grupa immunoglobulin zawierających łańcuch ciężki α i biorących udział głównie w obronie błon śluzowych. Wzór domenowy łańcucha α: VH + CH1 + region zawiasowy + CH2 + CH3 + ogon (patrz: przeciwciała). IgA są immunoglobulinami wydzielanymi w największych ilościach, nawet do 9,2 g na dobę. Występują w postaci dwu klas:
- IgA1, zazwyczaj obecne w osoczu jako monomery, choć mogą one także występować jako dimery, trimery czy nawet tetramery. Mają one dosyć długi region zawiasowy
- IgA2, w większości formy dimeryczne, wydzielane na powierzchnię błon śluzowych. Mają skrócony region zawiasowy, gdyż jest on wrażliwy na trawienie proteazami. Dzięki temu IgA2 nie są degradowane przez enzymy trawienne w jelicie, ani przez proteazy bakteryjne i w związku z tym lepiej spełniają swą obronną funkcję.
W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). Takie IgA, które zawierają SC nazywamy wydzielniczymi IgA (sIgA). Występują one w ślinie, łzach, treści jelita, drogach moczowych i oddechowych.
[edytuj] Funkcja immunoglobulin A
Produkcja immunoglubuliny A jest podstawowym humoralnym mechanizmem odpornościowym mających miejsce w obrębie błon śluzowych. IgA odgrywa rolę w mechanizmach odpornościowych w obrębie błon śluzowych:
- przewodu pokarmowego (układ GALT i jego część MALT)
- dróg oddechowych
- układu moczowo-płciowego
Produkcja IgA w błonie śluzowej wynosi u człowieka 40-60 mg/kg/dobę i ilościowo przekracza łączną produkcję wszystkich pozostałych klas immunoglobulin.[1][2]
Immunoglobulina A przeciwdziała kolonizacji błon śluzowych przez drobnoustroje chorobotwórcze.
Przypisy
- ↑ Brandtzaeg P., Farstad IN., Haraldsen G. Regional specialization in the mucosal immune system: primed cells do not always home along the same track.. Immunol Today. Jun;20, 6, 267-77. 1999. PMID 10354552.
- ↑ van Egmond M., Damen CA., van Spriel AB., Vidarsson G., van Garderen E., van de Winkel JG. IgA and the IgA Fc receptor.. Trends Immunol. Apr;22, 4, 205-11. 2001. PMID 11274926.
