Karbaryl
Z Wikipedii
| Karbaryl | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | metylokarbaminian 1-naftylu | ||
| Inne nazwy | Sevin | ||
| Wzór sumaryczny | C12H11NO2 | ||
| SMILES | CNC(OC2=CC=CC1=CC=CC=C12)=O | ||
| Masa molowa | 201,22 g/mol | ||
| Wygląd | Bezbarwne kryształy | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 63-25-2 | ||
| Właściwości | |||
| Gęstość i stan skupienia | 1,232 g/cm3 ; | ||
| Rozpuszczalność w wodzie | 80 mg/L | ||
| Temperatura topnienia | 142 °C (415,15 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 315 °C (588,15 K) | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
  |
|||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy N - groźny dla środowiska |
||
| Zwroty ryzyka | R: 22/40/50 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: (2)-22-24-36/37-46-61 | ||
| Numer RTECS | FC5950000 | ||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Karbaryl (metylokarbaminian 1-naftylu) - organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów stosowany głównie jako insektycyd. Handlowo dostępny pod nazwą Sevin, jako produkt firmy Bayer. Odkryty i wprowadzony na rynek przez firmę Union Carbide w roku 1958, pozostaje trzecim najczęściej stosowanym insektycydem w ogrodach, uprawach rolnych i lasach.
Karbaryl jest inhibitorem cholinoesterazy i może być toksyczny dla ludzi, nie są jednak znane doniesienia o zatruciach śmiertelnych. Po spożyciu jest szybko metabolizowany i wydalany z moczem. Sklasyfikowany przez EPA jako prawdopodobny karcynogen dla ludzi. Nie jest związkiem selektywnym i niszczy także pożyteczne owady, w tym pszczoły.
W roku 1984 w instalacji do produkcji karbarylu w Bhopalu (Indie) doszło do uwolnienia do atmosfery znacznych ilości silnie toksycznych substancji, prowadząc do jednej z najtragiczniejszych katastrof chemicznych w dziejach ludzkości (→ Katastrofa w Bhopalu).
LD50 (oralnie):
