P53
Z Wikipedii
Białko p53, czynnik transkrypcyjny o własnościach supresora nowotworowego. Białko p53 jest zaangażowane w regulację wielu procesów komórkowych, a w szczególności aktywacji mechanizmów naprawy DNA lub indukcji apoptozy w odpowiedzi na uszkodzenia DNA.
Mutacje w genie kodującym białko p53 są obserwowane w dużym odsetku nowotworów i korelują z ciężkimi rokowaniami. Efekt przeciwnowotworowy białka p53 jest związany z jego proapoptotyczną aktywnością. Dziedziczne mutacje w genie p53 są przyczyną zespołu chorobowego Li-Fraumeni.
Nazwa białka p53 odnosi się do jego masy molekularnej określanej na podstawie wędrówki tego białka po żelu, wynoszącej 53kDa (masa molekularna obliczona w oparciu o masę aminokwasów w białku wynosi 43,7 kDa, a nietypowa migracja na żelu związana jest z dużą liczbą prolin w sekwencji białka). U ludzi białko p53 jest kodowane przez gen TP53 położony na chromosomie 17 (locus 17p13), składający się z 11 egzonów. Ludzkie białko p53 składa się z 393 aminokwasów.
[edytuj] Linki zewnętrzne
- TP53 w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (en)
