Parkinsonizm gwadelupski
Z Wikipedii
Parkinsonizm gwadelupski (parkinsonizm karaibski, ang. Guadeloupean parkinsonism, Caribbean parkinsonism) – rzadka postać parkinsonizmu obserwowana u ludności Antyli Francuskich. Na obraz kliniczny składają się zaburzone odruchy postawne i częste upadki, dysfunkcja kory czołowej i porażenie rzekomoopuszkowe. 1/3 pacjentów spełnia kryteria rozpoznania postępującego porażenia nadjądrowego (PSP). Zespół przypomina endemicznie występującą na Guam chorobę lytico-bodig, w części przypadków chorzy obok parkinsonizmu mają stwardnienie zanikowe boczne. W patogenezie schorzenia pod uwagę bierze się inhibitory kompleksu I łańcucha oddechowego: chinolony, acetogeniny i rotenoidy, zawarte w tropikalnych roślinach, zwłaszcza alkaloidów benzyltetrahydroizochinolonowychzawartych w owocach roślin z rodziny Annonaceae (Annona muricata i Annona squamosa)[1]. Brak odpowiedzi na leczenie lewodopą dotyczy 3/4 pacjentów. Zespół opisano pod koniec lat 90. na Gwadelupie[1].
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 Caparros-Lefebvre D, Elbaz A. Possible relation of atypical parkinsonism in the French West Indies with consumption of tropical plants: a case-control study. Caribbean Parkinsonism Study Group. Lancet 1999; 354: 281–6 PMID 10440304
[edytuj] Bibliografia
- Lannuzel A, Höglinger GU, Verhaeghe S, Gire L, Belson S, Escobar-Khondiker M, Poullain P, Oertel WH, Hirsch EC, Dubois B, Ruberg M. Atypical parkinsonism in Guadeloupe: a common risk factor for two closely related phenotypes? Brain. 2007 130(Pt 3):816-27. PMID 17303592
- Caparros-Lefebvre D, Sergeant N, Lees A, Camuzat A, Daniel S, Lannuzel A, Brice A, Tolosa E, Delacourte A, Duyckaerts C. Guadeloupean parkinsonism: a cluster of progressive supranuclear palsy-like tauopathy. Brain. 2002 Apr;125(Pt 4):801-11. PMID 11912113