Multiple Endocrine Neoplasia
Z Wikipedii
Gruczołakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) może dotyczyć różnych narządów, obejmuje 3 zespoły określane jako MEN I, MEN IIa, MEN IIb, dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. U krewnych chorych należy przeprowadzić badania genetyczne, mające na celu wykrycie zmutowanych genów, co pozwoli na wczesne wykrywanie guzów wchodzących w skład zespołów.
Spis treści |
[edytuj] Typy zespółów
[edytuj] MEN I - zespół Wermera
Przyczyna: defekt genu "menin-gen" zlokalizowanego na chromosomie 11q13. W skład zespołu wchodzą:
- guz dominujący: nowotwór trzustki: insulinoma, gastrinoma, i inne.
- pierwotna nadczynność przytarczyc
- guz przedniego płata przysadki
[edytuj] MEN IIa - zespół Sipple'a
Przyczyna: mutacja protoonkogenu "Ret" na chromosomie 10q11.2 W skład zespołu wchodzą:
- guz dominujący: rak rdzeniasty tarczycy
- guz chromochłonny nadnerczy
- pierwotna nadczynność przytarczyc
[edytuj] MEN IIb - zespół Gorlina
W skład zespołu wchodzą:
- guz dominujący: rak rdzeniasty tarczycy
- guz chromochłonny nadnerczy
- pierwotna nadczynność przytarczyc
- włókniakonerwiakowatość
- marfanoidalna budowa ciała
[edytuj] non-MEN
Tylko rak rdzeniasty tarczycy.
[edytuj] Bibliografia
"Medycyna wewnętrzna" Gerd Herold, wyd IV
 |
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii! Wikipedia:Wikiprojekt Nauki medyczne • Portal:Nauki medyczne |
|
