Desmopressina
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A Desmopressina é um fármaco sintético que é análogo da vasopressina (ADH ou hormona antidiurética).
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[editar] Usos Clínicos
- Diabetes insípida de origem na hipófise
- Disordens da coagulação sanguinea (doença de von Willebrand, hemofilia A).
- Nas crianças para prevenir micção nocturna inconsciente.
- Controlo de hemorragia de varizes esofágicas na cirrose hepática; na extração dentária; induzidas por outros fármacos (aspirina).
[editar] Mecanismo de Acção
Activa os receptores V2 da ADH nos tubulos renais, aumentando a absorção de água.
Aumenta a concentração sanguinea de mediadores da coagulação como os factores de von Willebrand e VII.
[editar] Administração
Spray intranasal, intravenosa, subcutânea ou oral.
[editar] Efeitos clinicamente Úteis
Aumenta a reabsorção de água e sódio nos túbulos do rim.
Aumenta a coagulação sanguinea, é eficaz no controlo de algumas hemorragias internas inacessiveis.
[editar] Efeitos Adversos
- Vasodilatação facial (face vermelha e quente)
- Dores de cabeça
- Nauseas
- Retenção de água.
- Trombose arterial.