Benzochinon

Z Wikipedii

p-benzochinon
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna	cykloheksa-2,5-dieno-1,4-dion
Wzór sumaryczny	C6H4O2
SMILES	C1=CC(=O)C=CC1=O
Masa molowa	108,095 g/mol
Wygląd	bezbarwna, krystaliczna substancja o specyficznym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS	106-51-4
Właściwości
Temperatura topnienia	113,5 °C (386,65 K; ±1°)
Niebezpieczeństwa
Klasyfikacja UE	Treść oznaczeń: T - toksyczny N - groźny dla środowiska
Zwroty ryzyka	R: 23/25-36/37/38-50
Zwroty bezpieczeństwa	S: 26-28-45-61
Numer RTECS	DK2625000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Benzochinon (popularnie: chinon, nazwa systematyczna: cykloheksa-2,5-dieno-1,4-dion, C₆H₄O₂) - organiczny związek chemiczny, cykliczny keton, z grupy chinonów.

Powstaje m.in. w wyniku utleniania hydrochinonu (C₆H₄(OH)₂), w trakcie wywoływania filmów fotograficznych:

2 AgBr + C₆H₄(OH)₂ —>2 Ag + C₆H₄O₂ + 2 HBr

Można go także otrzymać w wyniku utleniania wielu innych związków aromatycznych np. aniliny.

Motyw p-benzochinonu powszechnie występuje w cząsteczkach aktywnych biologicznie (np. Witamina K). Związki te służą jako przenośniki elektronów w cyklach fotosyntetycznych i oddychania komórkowego.

[edytuj] Właściwości

• posiada dwa izomery konfiguracyjne: ortobenzochinon i parabenzochinon, w tym artykule opisany jest izomer para. Ma wyraźne właściwości utleniające, przy czym sam ulega redukcji do hydrochinonu. Dość łatwo ulega reakcji Dielsa-Aldera.

[edytuj] Zobacz też

• dopachinon

To jest tylko zalążek artykułu związanego ze związkiem chemicznym. Jeśli możesz, rozbuduj go.