Hydrochinon
Z Wikipedii
| Hydrochinon | |||
|
|||
| Ogólne informacje | |||
| Nazwa systematyczna | 1,4-dihydroksybenzen 4-hydroksyfenol p-dihydroksybenzen p-hydroksyfenol |
||
| Inne nazwy | hydrochinon | ||
| Wzór sumaryczny | C6H4(OH)2 | ||
| SMILES | Oc1ccc(O)cc1 | ||
| Masa molowa | 110,11 g/mol | ||
| Wygląd | bezbarwne lub białe ciało stałe | ||
| Identyfikacja | |||
| Numer CAS | 123-31-9 | ||
| Właściwości | |||
| Gęstość i stan skupienia | 1,358 g/cm3 (20°C); ciało stałe | ||
| Rozpuszczalność w wodzie | 72 g/dm3 (20°C) | ||
| Temperatura topnienia | 170 °C (443,15 K) | ||
| Temperatura wrzenia | 286 °C (559,15 K) | ||
| Budowa | |||
| Typ hybrydyzacji i VSEPR | sp2 dla C | ||
| Moment dipolowy | 0 D | ||
| Niebezpieczeństwa | |||
| MSDS | Zewnętrzne dane MSDS | ||
  |
|||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy N - groźny dla środowiska |
||
| NFPA 704 |
1
2
0
|
||
| Temperatura zapłonu | 165 °C (438,15 K) | ||
| Temperatura samozapłonu | 516 °C (789,15 K) | ||
| Zwroty ryzyka | R22, R40, R41, R43, R50, R68 | ||
| Zwroty bezpieczeństwa | S2, S26, S36/37/39, S61 | ||
| Numer RTECS | MX3500000 | ||
| Podobne związki | |||
| Pochodne fenolowe | pirokatechina rezorcyna |
||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
|||
Hydrochinon (1,4-dihydroksybenzen, 4-hydroksyfenol, p-dihydroksybenzen, p-hydroksyfenol, C6H4(OH)2) - organiczny związek chemiczny, z grupy fenoli, zawierający dwie grupy hydroksylowe przyłączone do pierścienia benzenu. Tradycyjna nazwa tego związku wynika z faktu, że hydrochinon jest najczęściej produkowany poprzez redukcję chinonu.
Hydrochinon jest łagodnym środkiem redukującym, stosowanym m.in. przy wywoływaniu filmów fotograficznych:
2 AgBr + C6H4(OH)2 —>2 Ag + C6H4O2 + 2 HBr,
Jest także stosowany w laboratoriach jako antyutleniacz. Np. niewielki dodatek hydrochinonu do aldehydu benzoesowego zapobiega jego utlenieniu do kwasu benzoesowego.
