Fondaparynuks
Z Wikipedii
Ten artykuł wymaga dodania infoboksu. Jeśli możesz, zrób to korzystając z szablonu {{związek chemiczny infobox}}. Instrukcja użycia szablonu znajduje się na jego stronie dokumentacji. Zobacz też listę artykułów z szablonem. |
Fondaparynuks – syntetyczny pentasacharyd wybiórczo hamujący aktywny czynnik X (inhibitor czynnika Xa). Jego mechanizm działania polega na odwracalnym połączeniu z cząsteczką antytrombiny, co powoduje zmiany jej konformacji, co zwiększa zdolność unieczynniania czynnika X.
Okres połowiczego rozpadu leku wynosi około 15 godzin, może więc być stosowany 1 raz dziennie. Nie podlega metabolizmowi w organizmie i w postaci niezmienionej zostaje wydalony przez nerki.
Aktualnie uważa się, że jest skuteczniejszy od heparyn drobnocząsteczkowych [1] w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u osób poddawanych dużym zabiegom ortopedycznym, zmniejszając jednocześnie ryzyko małopłytkowości oraz ryzyko powikłań krwotocznych.
W związku z powyższymi obserwacjami oraz wynikami badani EPHESUS [2] został on zarejestrowany (w tym w Polsce - jako Arixtra[3]) w profilaktyce przeciwzakrzepowej w dużych operacjach ortopedycznych. Stosuje się go w dawce 2,5mg (niezależnie od masy ciała pacjenta w odróżnieniu od heparyn drobnocząsteczkowych) 1 raz dziennie podskórnie.
Aktualnie w fazie badań przedklinicznych znajduje się lek o podobnym mechanizmie działania - idraparynuks - które jednak charakteryzuje się długim okresem półtrwania, także będzie mógł być stosowany 1 x w tygodniu.
Przypisy
- ↑ Porównanie fondaparynuksu i enoksaparyny w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej po dużych operacjach ortopedycznych - metaanaliza
- ↑ Fondaparynuks skuteczniej niż enoksaparyna zapobiegał ŻChZZ u chorych poddawanych alloplastyce stawu biodrowego - badanie EPHESUS
- ↑ Oficjalna strona preparatu Arixtra (www.arixtra.com)