Project Gutenberg
Contents Listing Alphabetical by Author:
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Unknown Other
Contents Listing Alphabetical by Title:
# A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Y Z Other

Amazon - Audible - Barnes and Noble - Everand - Kobo - Storytel 

See also ebooksgratis.com: no banners, no cookies, totally FREE.

CLASSICISTRANIERI HOME PAGE - YOUTUBE CHANNEL
Privacy Policy Cookie Policy Terms and Conditions
Glikol etylenowy - Wikipedia, wolna encyklopedia

Glikol etylenowy

Z Wikipedii

Glikol etylenowy
Ogólne informacje
Nazwa systematyczna etano-1,2-diol
Inne nazwy glikol etylenowy
Wzór sumaryczny C2H6O2
Inne wzory C2H4(OH)2,
CH2(OH)-CH2(OH),
HO—CH2-CH2—OH,
CH2(OH)CH2(OH)
SMILES OCCO
Masa molowa 62,068 g/mol
Wygląd bezbarwna lub żółtawa, gęsta, higroskopijna, trująca ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 107-21-1
Właściwości
Gęstość i stan skupienia 1,12 g/cm3 ; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie bez ograniczeń
Temperatura topnienia -12,9 °C (260,25 K)
Temperatura wrzenia 197,3 °C (470,45 K)
Niebezpieczeństwa
Substancja szkodliwa
Klasyfikacja UE Treść oznaczeń:
Xn - szkodliwy
NFPA 704

1
1
0
Temperatura zapłonu 111 °C (384,15 K)
Temperatura samozapłonu 410 °C (683,15 K)
Zwroty ryzyka R: 22
Zwroty bezpieczeństwa S: (2)
Numer RTECS KW2975000
Podobne związki
Podobne związki eter dimetylowy, tlenek etylenu, glikol dietylenowy, alkohol allilowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)
Uwagi terapeutyczne
Dawka śmiertelna LD50szczur(oral) = 4700 mg/kg

Glikol (etylenowy), (etano-1,2-diol, C2H4(OH)2, z gr. γλυκύς, glykys - 'słodki') - organiczny związek chemiczny - najprostszy alkohol polihydroksylowy (diol) o słodkim smaku (cukrol; uwaga - szkodliwy dla zdrowia!). Jest bezbarwną, silnie higroskopijną cieczą o dużej lepkości. Z wodą miesza się bez ograniczeń.

W przemyśle otrzymywany jest w wyniku przyłączenia wody do tlenku etylenu. W laboratorium można go także otrzymać przez reakcję etenu z tlenkiem osmu(VIII) i następnie hydrolizę otrzymanego produktu pośredniego za pomocą wodorosiarczynu sodu w wodzie lub przez utlenianie etenu zimnym roztworem nadmanganianu potasu.

Glikol etylenowy reaguje z aktywnym metalem, sodem, tworząc etanodiolan sodu.

Glikol etylenowy stosowany jest w płynach niezamarzających do chłodnic silników (40 - 62% roztwór wodny) oraz w instalacjach chłodniczych jako czynnik pośredni. Ponadto glikol wykorzystuje się do produkcji żywic poliestrowych, włókien syntetycznych, rozpuszczalników, plastyfikatorów oraz materiałów wybuchowych.


Zalążek artykułu To jest tylko zalążek artykułu związanego ze związkiem chemicznym. Jeśli możesz, rozbuduj go.

Static Wikipedia (no images) - November 2006

aa - ab - af - ak - als - am - an - ang - ar - arc - as - ast - av - ay - az - ba - bar - bat_smg - be - bg - bh - bi - bm - bn - bo - bpy - br - bs - bug - bxr - ca - cbk_zam - cdo - ce - ceb - ch - cho - chr - chy - closed_zh_tw - co - cr - cs - csb - cu - cv - cy - da - de - diq - dv - dz - ee - el - eml - en - eo - es - et - eu - fa - ff - fi - fiu_vro - fj - fo - fr - frp - fur - fy - ga - gd - gl - glk - gn - got - gu - gv - ha - haw - he - hi - ho - hr - hsb - ht - hu - hy - hz - ia - id - ie - ig - ii - ik - ilo - io - is - it - iu - ja - jbo - jv - ka - kg - ki - kj - kk - kl - km - kn - ko - kr - ks - ksh - ku - kv - kw - ky - la - lad - lb - lbe - lg - li - lij - lmo - ln - lo - lt - lv - map_bms - mg - mh - mi - mk - ml - mn - mo - mr - ms - mt - mus - my - mzn - na - nah - nap - nds - nds_nl - ne - new - ng - nl - nn - no - nov - nrm - nv - ny - oc - om - or - os - pa - pag - pam - pap - pdc - pi - pih - pl - pms - ps - pt - qu - rm - rmy - rn - ro - roa_rup - roa_tara - ru - ru_sib - rw - sa - sc - scn - sco - sd - se - searchcom - sg - sh - si - simple - sk - sl - sm - sn - so - sq - sr - ss - st - su - sv - sw - ta - te - test - tet - tg - th - ti - tk - tl - tlh - tn - to - tokipona - tpi - tr - ts - tt - tum - tw - ty - udm - ug - uk - ur - uz - ve - vec - vi - vls - vo - wa - war - wo - wuu - xal - xh - yi - yo - za - zea - zh - zh_classical - zh_min_nan - zh_yue - zu