Padaczka
Z Wikipedii
Padaczka | |
(Epilepsia) | |
ICD-10: | G40-G41 |
G40-G41.0 {{{X.0}}} |
|
G40-G41.1 {{{X.1}}} | |
G40-G41.2 {{{X.2}}} | |
G40-G41.3 {{{X.3}}} | |
G40-G41.4 {{{X.4}}} | |
G40-G41.5 {{{X.5}}} | |
G40-G41.6 {{{X.6}}} | |
G40-G41.7 {{{X.7}}} | |
G40-G41.8 {{{X.8}}} | |
G40-G41.9 {{{X.9}}} |
Padaczka (inaczej epilepsja) - choroba o złożonej, różnej etiologii cechująca się pojawianiem napadów padaczkowych. Napad padaczkowy zaś jest wyrazem przejściowych zaburzeń czynności mózgu wskutek nadmiernych i gwałtownych wyładowań bioelektrycznych w komórkach nerwowych.
Spis treści |
[edytuj] Epidemiologia
Padaczka jest powszechną chorobą, dotkniętych jest nią ok. 1% ludzi w Polsce (ok. 400 tys.). Co ważne – padaczka jest chorobą ludzi młodych. W 80% ujawnia się przed 20 rokiem życia.
[edytuj] Rodzaje napadów padaczkowych (podział Gastaut)
- Padaczki uogólnione
- pierwotnie uogólnione
- wtórnie uogólnione
- nie określone uogólnione
- Padaczki częściowe
- Padaczki nie sklasyfikowane
[edytuj] Padaczki uogólnione
- napady nieświadomości (petit mal)
- napady miokloniczne
- napady atoniczne
- napady (pierwotnie/wtórnie) uogólnione toniczno-kloniczne (grand mal)
[edytuj] Padaczki częściowe
- napady częściowe proste
- napady częściowe złożone
[edytuj] Padaczki związane z wiekiem
- zespół Ohtahary
- zespół Westa
- zespół Lennoxa-Gastauta
- zespół Friedmana - piknolepsja
- padaczka Rolanda
- zespół Landaua-Kleffnera
[edytuj] Napady ogniskowe objawowe
- padaczka skroniowa
- padaczka czołowa
- padaczka ciemieniowa
- padaczka potyliczna
- padaczka Kożewnikowa
[edytuj] Padaczki o określonej etiologii
- padaczka w guzach mózgu
- padaczka poudarowa
- padaczka alkoholowa
- padaczka poinfekcyjna
- padaczka po kraniotomii
- padaczka polekowa
[edytuj] Stan padaczkowy
Powtarzające się jeden za drugim napady padaczkowe, bez odzyskania przytomności, czasem z chwilowym bezdechem są stanem zagrożenia życia. Wymagają natychmiastowej hospitalizacji i podjęcia pilnego leczenia. Występują bez uchwytnej przyczyny lub po zmianie, odstawieniu nagłym leków (w szczególności hormonalnych), w trakcie infekcji u chorego z epilepsją, itp. Chory zagrożony jest m.in. obrzękiem mózgu, obrzękiem płuc, hipertermią.
[edytuj] Przyczyna padaczki i napadów padaczkowych
Padaczka nie jest chorobą dziedziczną. Dziedziczny jest niski próg pobudliwości komórek nerwowych mózgu. Czynniki predysponujące do wystąpienia napadów padaczki:
- urazy mózgu – wiele zmian, występujących w trakcie bezpośrednich reakcji kompensacyjnych może przyczynić się do wystąpienia drgawek. Ponadto istnieje hipoteza, że blizna glejowa powstała po urazach mózgu jest czynnikiem indukującym powstawanie ogniska padaczkowego.
- bodźce świetlne – częstokroć zdarza się, że bodźce świetlne (np. z gry komputerowej, naturalne migotanie ekranu komputera, oglądanie słońca przez drzewa w trakcie jazdy samochodem, dyskoteka, itp.) powodują napad padaczkowy. Często gwałtowne wyjście z ciemnego miejsca na mocne światło słoneczne może przyczynić się do napadu.
- zmiany hormonalne – do napadu mogą przyczynić się wahania hormonalne związane z menstruacją
- zmiana aktywności falowej mózgu – padaczka może pojawiać się w okolicach przejścia od snu do czuwania i na odwrót.
- stany gorączkowe
- stan fizjologiczny organizmu
- niedotlenienie
- zmniejszona zawartość CO2 we krwi,
- niedocukrzenie,
- niewydolność adrenergiczna,
- zwiększony poziom progesteronu,
- zaburzenia wodno-elektrolitowe,
- zmęczenie i brak snu
[edytuj] Leczenie
Leczenie padaczki opiera się na kilku podstawowych zasadach:
- zawsze jeżeli to tylko możliwe stosowanie monoterapii (politerapia w przypadku niemożliwości kontroli pojedynczym lekiem)
- wdrażanie leczenia - wprowadzanie leku powoli, aż do uzyskania odpowiedniej dawki
- odstawienie leczenia - powoli zmniejszając dawkę
- zmiana leków - na zakładkę, powoli odstawiając jeden i powoli wprowadzając drugi
- leczenie długotrwałe
- stosowanie odpowiedniego leku do konkretnego rodzaju napadu
- stosowanie odpowiednio dużej dawki leku
- monitorowanie stężenia leku w surowicy - w niektórych przypadkach
Leki pierwszego rzutu:
- napady pierwotnie uogólnione - kwas walproinowy
- napady wtórnie uogólnione - karbamazepina
- napady częściowe - karbamazepina
- zespół Westa - vigabatryna, sterydy, ACTH
- padaczka rolandyczna - karbamazepina
Leczenie napadu padaczkowego:
- 10 mg diazepamu powoli i.v. lub 2 mg klonazepamu i.v., tlen
- jeżeli napady nie ustępują - powtórzenie dawki, tlen
- jeżeli napady nie ustępują - 20 mg diazepamu i.v. oraz fenytoina 15 mg/kg i.v. (do drugiej żyły nie szybciej niż 50 mg/kg), 40% glukoza, kokarboksylaza, tlen
- jeżeli napady nie ustępują - diazepam 100 mg we wlewie kroplowym w 500 mg glukozy (40ml/h) i.v.
- jeżeli napady nie ustępują - możliwe zastosowanie innych leków - fenobarbital, lidokaina, klometiazol
- jeżeli napady nie ustępują - znieczulenie ogólne
[edytuj] Jak pomóc?
Osobę mającą napad padaczkowy:
- ułożyć na boku, aby zapobiec zakrztuszeniu lub zadławieniu
- nie podawać nic do picia
- ochronić (szczególnie głowę) przed okaleczeniem o okoliczne przedmioty
- nie powstrzymywać na siłę drgawek
- rozpiąć pasek, kołnierz koszuli, aby ułatwić oddychanie
- nie wkładać niczego między zęby, nie otwierać siłą zaciśniętych szczęk
- zachować spokój; jeżeli po 2-3 minutach atak nie mija, wezwać pogotowie
Przeczytaj też zastrzeżenia dotyczące pojęć medycznych na Wikipedii! Wikipedia:Wikiprojekt Nauki medyczne • Portal:Nauki medyczne |