Cromossoma 3 (humano)
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O cromossoma 3 é um dos 23 pares de cromossomas do genótipo humano. Tem aproximadamente 200 milhões de pares de bases, representando 6,5 % da totalidade de DNA presente na célula.
Contém entre 1100 e 1500 genes.
[editar] Genes
Alguns dos genes localizados no cromossoma 3:
[editar] Doenças
Algumas das doenças relacionadas com genes localizados no cromossoma 3:
- Malformação cavernosa cerebral
- Alcaptonúria
- Coproporfiria hereditária
- Cancro colorectal não poliposo hereditário
- Surdez não sindrómica
- Surdez não sindrómica, autossómica recessiva
- Acidemia propiónica
- Distrofia miotónica
- Distrofia miotónica, tipo 2
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Doença de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2
- Síndrome de Brugada
- Porfiria
- Síndrome de Romano-Ward
- Síndrome de Usher
- Síndrome de Usher, tipo III
- Síndrome de von Hippel-Lindau
- Síndrome de Waardenburg