Mikroskopowe zapalenie naczyń
Z Wikipedii
Mikroskopowe zapalenie naczyń | |
ICD-10: |
M31.7
|
M31.7.0 {{{X.0}}} |
|
M31.7.1 {{{X.1}}} | |
M31.7.2 {{{X.2}}} | |
M31.7.3 {{{X.3}}} | |
M31.7.4 {{{X.4}}} | |
M31.7.5 {{{X.5}}} | |
M31.7.6 {{{X.6}}} | |
M31.7.7 {{{X.7}}} | |
M31.7.8 {{{X.8}}} | |
M31.7.9 {{{X.9}}} |
Mikroskopowe zapalenie naczyń (łac. polyangiitis microscopica, ang. microscopic polyangiitis) - to choroba zaliczana do pierwotnych układowych zapaleń naczyń dotycząca małych naczyń krwionośnych tętniczych, żylnych i włosowatych. Zapalenie to przebiega z martwicą ścian zajętych naczyń i powoduje kłębuszkowe zapalenie nerek oraz uszkodzenie włosowatych naczyń płucnych. Etiologia mikroskopowego zapalenia naczyń nie jest znana.
Spis treści |
[edytuj] Epidemiologia
Choroba jest bardzo rzadka i dotyczy głównie starszych osób. Zachorowalność w Europie wynosi około 3-11 przypadków na milion obywateli w zależności od kraju[1].
[edytuj] Objawy
- gorączka
- chudnięcie
- bóle mięśniowo-stawowe
- niewydolność nerek
- duszność
- krwioplucie
- plamica skóry
[edytuj] Badania diagnostyczne
- W badaniach laboratoryjnych krwi można stwierdzić wzrost wskaźników stanu zapalnego (OB i CRP), niedokrwistość, wzrost stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy krwi, obecność przeciwciał przeciw cytoplazmie neutrofilów (MPO-ANCA i PR3-ANCA)[2]. W badaniu moczu stwierdza się białkomocz i krwinkomocz.
- W badaniu rentgenowskim i tomokomputerowym klatki piersiowej można stwierdzić zmiany charakterystyczne dla rozlanego krwawienia pęcherzykowego.
- W badaniu histologicznym wycinka płuca stwierdza się zmiany zapalne ścian naczyń krwionośnych, cechy krwawienia do pęcherzyków płucnych, martwicę ścian pęcherzyków płucnych, nacieki z neutrofilów. W nerkach pod mikroskopem stwierdza się natomiast obraz ogniskowego segmentalnego kłębuszkowego zapalenia naczyń, widoczne są cechy martwicy. Zmiany w badaniu histologicznym stwierdza się również w skórze.
[edytuj] Przebieg choroby
Może być zmienny i składać się z faz nawrotów i remisji. Zdarza się również przebieg gwałtowny z szybkim uszkodzeniem płuc i nerek. Rokowanie jest najgorsze w przypadku zajęcia naczyń krwionośnych nerek, serca i centralnego układu nerwowego.
[edytuj] Rozpoznanie
Chorobę rozpoznaje się na podstawie objawów oraz badania histologicznego wycinków z nerek, płuc lub skóry. Pomocne może być także oznaczenie poziomu przeciwciał MPO-ANCA - jeśli jest on wysoki, to przemawia to za rozpoznaniem mikroskopowego zapalenia naczyń.
[edytuj] Leczenie
- stosuje się leki immunosupresyjne:
- ponadto zastosowanie w leczeniu mikroskopowego zapalenia naczyń znajdują:
- immunoglobuliny
- plazmafereza
- leczenie nerkozastępcze
- prowadzone są badania kliniczne mające na celu określenie skuteczności stosowania przeciwciał monoklonalnych skierowanych przeciwko TNF-alfa w leczeniu mikroskopowego zapalenia naczyń i innych układowych zapaleń naczyń z obecnością ANCA[3].
[edytuj] Bibliografia
- Andrzej Szczeklik (red.), Choroby wewnętrzne, Tom 2, 1691, Medycyna Praktyczna, Kraków, 2005, ISBN 83-7430-031-0
Przypisy
- ↑ Watts RA, Scott DGI,Lane SE.: Epidemiology of Wegener’s granulomatosis, microscopic polyangiitis, and Churg-Strauss syndrome. Cleve Clin J Med. 2002;69 Suppl 2:SII84-6. PMID 12086272
- ↑ Harper L, Radford D, Plant T, et al.: IgG From Myeloperoxidase–Antineutrophil Cytoplasmic Antibody–Positive Patients Stimulates Greater Activation of Primed Neutrophils Than IgG From Proteinase 3–Antineutrophil Cytoplasmic Antibody–Positive Patients. Arthritis Rheum. 2001 Apr;44(4):921-30. PMID 11315931
- ↑ Huugen D, Cohen Tervaert JW, Heeringa P.: TNF-alpha bioactivity-inhibiting therapy in ANCA-associated vasculitis: clinical and experimental considerations. Clin J Am Soc Nephrol. 2006 Sep;1(5):1100-7. Epub 2006 Aug 2. PMID 17699331